EMR测试

为什么要符合电磁辐射（EMR）法规？

人体暴露于高水平的电磁辐射（EMR），电磁能（EME）或电磁场（EMF）中可能导致不良的健康影响，这一点已被广泛接受。为确保工作场所人员的保护并保护公众，EMR水平必须符合每个国家监管机构设定的相关暴露极限。

*在北美，联邦通信委员会（FCC）强制要求对最大辐射量（MPE）（和SAR）进行测试，并符合有意辐射器的要求。
*在加拿大，创新，科学和经济发展部（ISED）（以前为加拿大工业部）在RSS-102中指定了类似的要求。与FCC规则的重要区别在于加拿大将神经仿真（NS）的要求设置在3 kHz至10 MHz的范围内。必须按照SPR-102程序中的补充程序对NS进行评估。
*在澳大利亚，ACMA强制EMR测试和合规性，作为向市场供应的适用产品的合规性标志或RCM（代替了C-tick和A-tick）合规性计划的一部分。 RCM测试和认证包括EMR，EMC，电信和无线电通信以及电气安全。适用的ACMA EMR标准是2019年ACMA无线电通信（电磁辐射–人类暴露）标准。
*在欧洲，EMR被称为EMF（电磁场）。RED（无线电设备指令）要求合规。

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常见的EMR标准包括EN 62209-1，EN 62209-2，EN 50360，EN 62311，EN 50361，ANSI C95.1，ANSI C95.3，AS / NZS 2772.2，ARPANSA RPS3，和ICNIRP。

需要EMR / EME / EMF测试和评估的典型设备：

*无线电通讯和电信设备
*手机，手机基站和发射塔
*电视和广播广播发射机
*陆地移动，CB发射器，业余设备
*VHF / UHF寻呼，遥测和紧急服务
*微波中继器，雷达
*无线设备，无线局域网（WLAN），PC WLAN卡，婴儿监视器，无绳电话，远程控制设备
*工业射频焊机，射频加热器，电磁炉
*使用或产生射频的医疗透热，外科手术和其他设备

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